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FDA正在调查电子烟与癫痫发作之间的可能联系

美国食品和药物管理局今天宣布,正在调查电子烟的使用与癫痫发作之间可能存在的联系。FDA说,2010年至2019年期间,有35例患者在使用电子烟后不久就癫痫发作。该机构强调,目前尚不清楚电子烟是否引起癫痫发作。FDA指出,一些电子烟的设计可以让使用者快速获得高含量的尼古丁。

糖精的是是非非

糖精的安全性一直存在争议。1972年,美国FDA根据一项长期大鼠喂养实验的结果决定取消糖精的“公认安全”资格。为此,美国FDA提议禁止使用糖精,但这项决定遭到国会反对,并通过一项议案延缓禁用。但由于上述原因,在美国使用糖精仍需在标签上注明“使用本产品可能对健康有害,本产品含有可以导致实验动物癌症的糖精”。在国际上,糖精的使用也因为这些关于大鼠致癌的研究发表后受到一定影响,欧美国家糖精的使用量不断减少。

近年来,克拉通的“中毒”事件增加了50倍

根据这项研究,打...给美国毒物中心关于kratom暴露的次数增加了50多倍,从2011年的13个...增加到2017年的682个...。总的来说,在七年的研究期间,共有1800多个与kratom接触相关的...。其中11名患者死亡,而这些死亡大多发生在至少与另一种药物一起使用kratom的患者身上。研究人员发现,近10%的患者出现了危及生命或致残的症状。据报道,一名新生儿通过母乳喂养暴露在外。研究人员还呼吁FDA加强对kratom的监管。

防晒霜“大变身”可能将出台FDA新规定

现在还不是夏天,但防晒产品可能会有一些大的变化。周四,美国食品和药物管理局宣布,它正在提出新的防晒法规,旨在提高这些必不可少的夏季产品的安全性和有效性。“这是一个令人难以置信的好消息,”他说,食品和药物管理局正在征求公众对拟议的ch规则的意见anges作为该机构的工作,以制定最终条例。5你必须知道的关于皮肤癌的事情7常见的夏季健康问题10做和不做的事情,以减少你的癌症风险最初发表在《生活科学》。

FDA警告说,膳食补充剂成分与流产有关

根据美国食品和药物管理局的说法,一种广泛使用的膳食补充成分,如果在怀孕期间使用,可能会导致流产或胎儿发育问题。FDA说,含有这种成分的补充剂通常是为了增强记忆力或注意力,增加能量或减轻体重。FDA称,含有长春西汀的膳食补充剂的安全性和有效性尚未得到审查。根据2015年的研究,在2016年,FDA初步得出结论:长春西汀不符合膳食成分的定义,因此不能作为或作为膳食补充剂的成分销售。

药真的过期了吗?

自1979年以来,美国食品和药物管理局一直要求制药公司在处方药和非处方药上注明有效期。并不意味着你的布洛芬瓶会像过期的牛奶盒一样变质。你在药瓶上看到的日期是药品制造商保证药品安全性和充分效力的日期。除了一些药物,如胰岛素、...和液体抗生素,其有效成分随着时间的推移不太稳定,许多药物的保质期可能比包装上显示的要长得多。

FDA警告说,粪便移植可以传播致命的超级病菌

“粪便移植”已经显示出治疗严重腹泻的希望,但是现在,食品和药物管理局警告说,这些移植可能会传播超级病菌。这两名免疫系统减弱的患者接受了来自同一捐赠者的粪便移植。两名移植受者感染后,对供者大便进行检测,发现与患者中相同的耐药细菌呈阳性。FMT被认为是艰难梭菌的实验性治疗,这种细菌感染可引起严重腹泻,危及生命。FDA现在将要求在将粪便用于任何FMT程序之前,对供者粪便进行多药耐药有机体筛选。

FDA警告说,这种普通的糖替代品对狗来说是致命的

尽管这种物质对人类是安全的,但对狗来说却是有毒的。FDA说,在过去几年中,该机构收到了狗因食用含有木糖醇的食物而中毒的报告。FDA说,这种胰岛素升高可能导致狗的血糖水平骤降到危及生命的水平,这种情况被称为低血糖。

新的利波增强女性药物是如何起作用的?

女性在24小时内服用不应超过一剂短黑肽,或每月服用不应超过八剂。在对bremelantide的研究中,40%的女性出现恶心,最常见的是第一次注射药物,13%FDA说,他们的恶心需要接受治疗。尽管如此,超过90%的有恶心经历的女性仍留在药物试验中,这表明她们的恶心程度是轻微的,或者她们觉得药物的益处大于副作用,金斯伯格说,布雷黑肽不应该用于血压不受控制的人群或心脏病患者,FDA说。