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发现200多个秃顶连锁遗传标记

根据英国的一项新研究,Drx Dreamstime

已经鉴定出200多个与男性秃顶模式相关的新遗传标记。

这一发现大大增加了已知的男性秃顶遗传标记的数量;先前的一项大型研究只发现了8个这样的标记。

在新的研究中,研究人员还能够利用他们的一组遗传标记来预测男性严重脱发的几率,尽管科学家们指出,他们的研究结果更多地适用于大量人群,而不是任何特定的个体。

“我们离准确预测个体的脱发模式还有很长的路要走。然而,这些结果让我们更进一步,”研究合著者、爱丁堡大学基因组与实验医学中心的里卡多·马里奥尼在一份声明中说这一发现为更好地了解脱发的基因原因铺平了道路。[关于男性身体的5个神话]

在这项研究中,研究人员分析了来自英国超过52000名40到69岁男性的信息。在这些男性中,大约32%的人说他们没有脱发,23%的人说他们有轻微脱发,27%的人说他们有中度脱发,18%的人说他们有严重脱发

,然后研究人员分析了参与者的基因组,寻找遗传变异,即单核苷酸多态性,或者SNP,与严重脱发有关。这项研究揭示了287个基因变异,分布在100多个与严重脱发相关的基因上。

许多基因变异都分布在先前与头发生长、头发变白或与头发制造相关的生物结构相关的基因上或附近,研究人员说,

40个基因变异位于男性从母亲那里继承的X染色体上,研究人员说。X染色体上的一个基因——与睾丸激素结合的雄激素受体基因——与严重脱发密切相关。先前的研究也指出这种基因与男性秃顶模式有关。

研究人员随后建立了一个公式,得出了一个基因“风险分数”,试图预测男性严重脱发的几率。在那些得分低于平均水平的男性中,39%没有脱发,14%有严重脱发。相比之下,在那些得分高的人中,58%的人有中重度脱发。

研究人员指出,在这项研究中,他们没有收集到男性开始脱发的年龄信息。科学家们说,如果他们能够包含男性早发的相关信息,他们将有望看到更多与脱发有关的基因联系。

随着这些参与者获得更多信息,研究人员可能能够进一步完善他们的预测,他们说:

这项研究今天(2月14日)发表在《公共科学图书馆遗传学》杂志上。

是关于生命科学的原始文章。

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