以下文字资料是由(历史认知网 www.lishirenzhi.com)小编为大家搜集整理后发布的内容，让我们赶快一起来看一下吧！
摘要：，但在新的综述中，研究人员共鉴定出79种遗传性“肥胖综合征”，这意味着由遗传变化引起的情况，导致一个人肥胖，以及其他症状。例如，一个这样的“肥胖综合征”早已为人所知的是一种叫做普拉德-威利综合征的遗传病。的79个综合征中，43个从未被命名，综述发现。）研究人员指出，另外两组遗传性肥胖疾病没有包括在综述中：与多种基因相关的肥胖类型，以及与一个基因相关但不引起综合征的肥胖类型。
说到肥胖，有很多是不常见的：一项来自加拿大的新研究表明，肥胖至少有79种不同的形式与人的基因有关，而且很多是非常罕见的。
虽然生活方式因素，如饮食和体育活动，发挥主要作用在肥胖中的作用，研究已经表明肥胖也有一个基因的组成部分，在新的综述中，研究人员把重点放在可能由基因引起的肥胖类型上。他们查阅了160多份关于肥胖遗传形式的研究。作者写道，以前的综述总结了这些类型，发现有20到30种不同的类型。
，但在新的综述中，研究人员共鉴定出79种遗传性“肥胖综合征”，这意味着由遗传变化引起的情况，导致一个人肥胖，以及其他症状。例如，一个这样的“肥胖综合征”早已为人所知的是一种叫做普拉德-威利综合征的遗传病。根据这篇综述，患有这种综合征的人可能有肥胖、发育迟缓、生长激素缺乏、过度饥饿和不正常的大量食物摄入。[减肥的科学]
其他综合征可能涉及智力残疾、面部畸形等症状，根据综述。
的79个综合征中，43个从未被命名，综述发现。科学家们已经完全弄清了其中19种症状的潜在遗传学。另一方面，根据这篇综述，科学家们报告了对潜在遗传学的部分理解。然而，研究人员发现了22种症状，而科学家对与之相关的基因或染色体一无所知。
“对这些症状的遗传原因的[更清楚的]了解不仅可以改善那些患有这些突变的患者的生活，而且还将有助于我们了解基因和分子这对普通人群中的肥胖很重要，”资深评论作者David Meyre，安大略省麦克马斯特大学健康研究 ... 、证据和影响副教授，研究人员在今天（3月27日）发表在《肥胖评论》杂志上的评论中写道，在同卵双胞胎身上进行的
研究发现，据估计，肥胖的遗传率在40%到75%之间。在这篇综述中，研究人员关注的是与一个基因相关的肥胖类型和引起的综合征。（综合征，顾名思义，包括一系列症状。）
研究人员指出，另外两组遗传性肥胖疾病没有包括在综述中：与多种基因相关的肥胖类型，以及与一个基因相关但不引起综合征的肥胖类型。
这篇综述也探讨了这些综合征的常见程度，但研究人员发现，只有12个综合征的估计值可用。事实上，这些综合征非常罕见，发病率从1/565到不到1/100万不等。据美国国家医学图书馆（National Library of Medicine）的数据，全球约有900人中就有一种叫做阿尔斯特伦综合征（Alstróm syndrome）的疾病。这篇综述的作者指出，他们希望这篇综述能促进对遗传性肥胖综合征的研究。
最初发表在《生命科学》（Live Science）上。
特别申明：本文内容来源网络，版权归原作者所有，如有侵权请立即与我们联系（devmax@126.com），我们将及时处理。