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摘要：哥伦比亚一个17岁的女孩陷入一阵阵的睡眠，这种睡眠可以持续几天、几周甚至几个月。女孩，谢里克托瓦尔，是少数人中患有一种罕见的疾病称为克莱恩莱文综合征，又称为“睡美人”综合征。klein-Levin综合征的病因仍然未知，尽管科学家们假设其症状可能源于大脑中一个叫做下丘脑的区域的功能障碍，据诺德介绍，这有助于调节睡眠和食欲等基本身体功能。
哥伦比亚一个17岁的女孩陷入一阵阵的睡眠，这种睡眠可以持续几天、几周甚至几个月。
在她大面积的睡眠中，女孩经常失去记忆；根据新闻报道，在一次48天的睡眠后，她暂时忘记了自己母亲的脸。
女孩，谢里克托瓦尔，是少数人中患有一种罕见的疾病称为克莱恩莱文综合征，又称为“睡美人”综合征。据美国国家罕见疾病组织（National Organization for稀有失调）称，与虚构的睡美人不同，克莱恩-莱文综合征患者可以在一集中醒来，偶尔自己醒来吃饭或上厕所。根据最新的临床资料，科学家估计每百万人中就有1-5人出现这种综合征。历史上，医学文献中已经报道了500多例这种情况，尽管这种不寻常的综合征可能会被低估。
大约70%的Kleine-Levin病例发生在青春期男性，但据美国国家神经系统疾病和中风研究所（NINDS）称，青春期女性和不同年龄段的人已经知道会出现这种综合征。托瓦尔的母亲告诉哥伦比亚新闻机构Noticias Caracol说，托瓦尔在2岁时首次出现这种情况，迄今为止最长的一次发作持续了两个月。托瓦尔卧床不起时，母亲会将女孩的食物全部液化，每隔几个小时喂她一次，以确保她获得足够的营养。
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醒来后，患者可能会感到困惑和迷失方向，许多人表现出完全缺乏能量和情感。大多数病人报告说“一切似乎都失去了焦点”，房间里的噪音和光线让人感觉难以承受。
伴随着昏昏欲睡的症状，klein-Levin综合征患者有时会出现过量进食，出现幻觉，或表现出异常放纵的 ... ，根据克莱恩-莱文综合征基金会。在两次发作之间，受影响的人没有表现出这些症状；他们看起来非常健康。
klein-Levin综合征的病因仍然未知，尽管科学家们假设其症状可能源于大脑中一个叫做下丘脑的区域的功能障碍，据诺德介绍，这有助于调节睡眠和食欲等基本身体功能。
正常情况下，根据哈佛睡眠医学网站的报道，下丘脑中的一组细胞通过向大脑上皱巴巴的大脑皮层发送化学信号，帮助我们保持清醒。下丘脑中的其他细胞通过抑制这些大脑区域的活动，把我们送到梦境。这样，下丘脑就像一个电灯开关，把我们的大脑从醒到睡，然后再从醒到醒。在klein-Levin综合征中，不知怎么的，这种转换似乎是中断的。
2005年发表在《儿科神经病学简报》杂志上的一项研究发现，大约72%的klein-Levin病例发生在一个人出现传染病症状之后。因此，有人推测，一种危险的病原体可能会伤害受影响人群的下丘脑。或者，身体自身的防御系统可能会把下丘脑的脑组织误认为是外来入侵者而发动攻击。
在罕见的情况下，这种疾病在一个家族中出现不止一次，这表明遗传组成可能在这种情况下起作用，根据诺德的说法，
曾经是克莱恩·莱文的症状根据NINDS的数据，人们可能会经历8到12年的反复发作。在这段时间内，医生可能会开一些 ... ，如安非他明，以抵消病人反复的困倦。医生也可能给病人一种常见的治疗情绪障碍的药物，锂，以及抗癫痫药物卡马西平，这已被证明在某些情况下减少发作的频率。
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