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摘要：利用基因剪切粘贴工具CRISPR，科学家们已经移除了通常感染猪器官的DNA基病毒，提高了这些动物器官有一天能够安全移植到人类患者体内的机会，一个被称为异种移植的过程。仍然存在，但这并不意味着猪器官移植就在眼前；科学家仍然需要改变猪移植的其他元素，以确保人体不会排斥它们。但是，免疫不相容性和整合到猪基因组中的病毒，称为猪内源性逆转录病毒，使得这种猪器官很有可能永远不会独立生长。
一项新的研究表明，我们离猪器官移植又近了一步。
利用基因剪切粘贴工具CRISPR，科学家们已经移除了通常感染猪器官的DNA基病毒，提高了这些动物器官有一天能够安全移植到人类患者体内的机会，一个被称为异种移植的过程。
仍然存在，但这并不意味着猪器官移植就在眼前；科学家仍然需要改变猪移植的其他元素，以确保人体不会排斥它们。
目前，可供需要器官移植的人使用的器官移植数量严重不足，许多人在接受器官移植之前就已经死亡。从理论上讲，猪等动物可以提供这种器官的无限来源。但是，免疫不相容性和整合到猪基因组中的病毒，称为猪内源性逆转录病毒（PERVs），使得这种猪器官很有可能永远不会独立生长。[实验室中生长的11个身体部位]
为了避开这些perv，马萨诸塞州剑桥的一家生物工程公司eGenesis的科学家使用CRISPR Cas 9（一种基因工具，它可以在任何靶向的地方切割基因组）来去除培养猪细胞中的62个perv。然后，研究小组将这些细胞注射到猪卵细胞中，产生了小猪。他们随后用基因测试证明猪体内没有任何perv的踪迹。
虽然我们在这篇文章中集中讨论了在异种移植中的应用，但我们更普遍地设想，CRISPR-Cas技术与抗凋亡治疗的协同结合也可以用于大规模的移植研究人员在昨天（8月10日）发表在《科学》杂志上的研究报告中写道：“原代细胞中的基因组工程有着广泛的应用。”
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