医生们正试图用CRISPR来对抗癌症。第一次试验表明它是安全的。
现在，试验的初步数据表明，这种技术在癌症患者中是安全的。“这证明我们可以安全地对这些细胞进行基因编辑，”研究合著者、宾夕法尼亚大学肿瘤学教授爱德华·斯塔德莫尔博士对美联社说。
crispr
广为宣传的CRISPR婴儿基因突变研究现在因错误而撤回
一项广为宣传的研究表明，第一批基因编辑的婴儿可能有更短的寿命，但由于分析中的关键错误而被撤回。这种被称为CCR5delta32的突变，是一位中国科学家试图在去年出生的双胞胎婴儿身上做的同样的基因调整——这是一项使用CRISPR技术的极具争议的实验。根据10月8日发表在《自然医学》杂志上的撤回说明，这个错误直接影响了主要结果，从而使结论无效。尽管如此，当前论文的撤回并不意味着对CCR5基因的编辑，就像对CRISPR婴儿所做的那样，是无害的。
中国科学家试图用CRISPR治疗HIV
特别是，研究人员使用CRISPR删除了一个名为CCR5的基因，该基因为位于某些免疫细胞表面的蛋白质提供了指令。自然有CCR5基因突变的人中有很小比例对HIV感染有抵抗力。
CRISPR基因编辑将首次用于人类治疗失明
根据新闻报道，第一项测试人体内基因编辑技术CRISPR的研究即将在美国展开。根据美联社报道，该研究计划使用CRISPR治疗导致失明的遗传性眼部疾病。这项新研究不同于中国科学家去年用CRISPR编辑双胞胎婴儿基因组的有争议的研究。科学家们刚刚用CRISPR解开人类基因组做了10件令人惊奇的事情：仿生人类的6个分子里程碑：最初发表在《生命科学》上的十大技术。
什么是CRISPR？
CRISPR技术是一种简单而强大的基因组编辑工具。CRISPRs是DNA的特殊延伸。蛋白质Cas9是一种类似于一对分子剪刀的酶，能够切割DNA链。CRISPR技术是根据细菌和古细菌的自然防御机制改编而成的。他们观察到，病毒攻击后，新的间隔蛋白被整合到CRISPR区域。因此，研究人员证实了CRISPR在调节细菌免疫中的作用。CRISPR的核苷酸序列作为模板产生互补的单链RNA序列。实用性和局限性CRISPR-Cas9近年来变得流行起来。
以下是我们对CRISPR安全性的了解
影片中的科学家用CRISPR创造了一个怪物。研究表明CRISPR可以破坏远离我们试图纠正的目标DNA的DNA。但新的研究表明，CRISPR可能通过切割远离预定目标的DNA而导致靶外损伤，从而为癌症的发生奠定了基础。有时CRISPR会瞄准DNA中错误的位置，并做出研究人员担心可能导致疾病的改变。CRISPR的危险性被大肆宣传上述研究导致了大量媒体报道CRISPR潜在的负面影响，许多人引用了潜在的癌症风险。据我所知，用CRISPR-Cas9系统治疗的动物中没有一种被证明会患上癌症。
CRISPR基因编辑造成的损害可能比科学家们想象的要大
CRISPR是一种很有前途的消除基因突变的工具，但它可能会导致自身的基因损伤。这项研究提供了迄今为止对CRISPR操作可能造成的遗传损伤最系统、最严重的估计，英国威康桑格研究所的高级组长和名誉理事。“CRISPR并不像我们想象的那样安全。”CRISPR被设计成通过用一种叫做Cas9的刀状酶切割DNA的靶序列来消除像这样的超特异遗传缺陷。他们的观察结果保持一致：大约15%的CRISPR操纵的细胞以戏剧性的方式被无意地突变。
脑癌的“不朽开关”用CRISPR关闭
许多癌细胞可以无限期地分裂，只需轻触“永生开关”，这是大多数其他细胞类型无法做到的。在新的研究中，研究人员检查了从癌症患者身上切除的胶质母细胞瘤脑癌细胞，发现一种叫做GABP的普通蛋白质的一小部分是使癌细胞激活所谓永生开关的关键。未经检查的分裂癌细胞的一个特征是它们不经检查的分裂能力。科学家多年来已经了解了癌症对永生开关的使用。研究人员用基因编辑工具CRISPR进行实验，只去除了gabbbeta1l元素。
我们真的离用CRISPR治疗癌症还有多远？
有了CRISPR，科学家可能有能力移除或纠正致病基因，或插入新的理论上可以治愈疾病的基因，包括癌症。[科学家们刚刚用CRISPR做了10件惊人的事情]两项重要的CRISPR研究本月发表，强调了这一承诺和关注。第一个是由加州大学旧金山分校的研究人员领导的多研究所团队，发表在《自然》杂志上，揭示了一种新的、更有效的利用CRISPR改变基因组的...。科学家们离使用CRISPR有效治疗癌症还有多远？
从“CRISPR”到“EpiPen”：字典增加了大量科学词汇
词典...者在一份声明中说：与科学相关的附加词包括：CRISPR：一种在过去几年中被广泛采用的基因编辑技术。CRISPR系统可用于有效地剪切和粘贴基因组的一部分。CRISPR使科学家能够以更少的费用和时间编辑DNA，包括修改人类胚胎基因等有争议的应用。例如，牛津词典去年为CRISPR添加了一个条目。