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摘要：近日，由齐鲁制药有限公司、北京白求恩公益基金会联合发起的生命阳光—白求恩血液肿瘤患者关爱与援助公益项目正式启动，满足条件的血液肿瘤患者可无偿获得齐普怡和齐普乐。这意味着，经济困难的多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤患者有望足量、足疗程使用这两类药物。成本效益成MM患者的优先选择多发性骨髓瘤是发病率仅次于淋巴瘤的第二大类血液系统肿瘤，我国每年有3-4万新患者。
近日，由齐鲁制药有限公司、北京白求恩公益基金会联合发起的生命阳光—白求恩•血液肿瘤患者关爱与援助公益项目正式启动，满足条件的血液肿瘤患者可无偿获得齐普怡®（来那度胺胶囊）和齐普乐®（硼替佐米胶囊）。 这意味着，经济困难的多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤患者有望足量、足疗程使用这两类药物。在持久、规范的药物治疗下，患者的生活质量将大大提高，进一步提高药物的可及性。 成本效益成MM患者的优先选择 多发性骨髓瘤是发病率仅次于淋巴瘤的第二大类血液系统肿瘤，我国每年有3-4万新患者。患者往往伴有持续骨痛甚至骨折，不同程度的感染，贫血，肾脏疾病等病症。在上世纪80-90年代，多发性骨髓瘤患者的平均生存期仅为2年左右。近年来，MM的中位总生存期(overall survival，OS)和无进展生存期(progression free survival，PFS)明显改善，这主要归因于自体造血干细胞移植以及新药（如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等）的问世。其中，蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂代表药物分别是硼替佐米注射液和来那度胺胶囊。 目前，美国国家综合癌症网络指南(NCCN指南)等国内外权威指南，在治疗多发性骨髓瘤时，均把「 ”硼替佐米+来那度胺+ ... ”(BLD方案)列为1类推荐的治疗方案。来那度胺和硼替佐米两种药物，既有不同的作用机制，又有协同作用。协同作用途径包括caspase介导的细胞凋亡和抑制NF-kappa B信号通路。双药联合治疗MM，患者可获得更长久且高质量的生活，真正达到「 ”怡乐全程 长久相伴”。 基于M M的「 ”较高的发病率、较高的致死率和较短的生存期”的特点，选择既安全有效又具有较高成本效益的治疗方案显得尤为重要。由于齐鲁制药的努力，品质优良、价格惠民的齐普怡®（来那度胺胶囊）和齐普乐®（硼替佐米胶囊）接连上市，为患者使用双新药联合方案治疗疾病提供便利，不仅节约医保资金，而且提高药物可及性，降低患者的经济负担，有利于患者获得更长久、更高质量的生活。 公益项目为血液肿瘤患者减负 由于血液肿瘤疾病需要长期、规范治疗，费用成为患者绕不开的话题。 为继承和弘扬白求恩的伟大精神，帮助经济困难的多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤患者持久规范治疗，北京白求恩公益基金会于2019年9月发起设立了「 ”生命阳光—白求恩•血液肿瘤患者关爱与援助公益项目”。由齐鲁制药有限公司向北京白求恩公益基金会无偿捐赠药品齐普怡®和齐普乐®药品。 北京白求恩公益基金会设立项目办公室，负责该项目的执行管理工作。依据项目志愿医生专业的医学诊断及公益捐助流程，将捐助药品发放给符合项目医学条件与经济条件的患者，让他们得到更持久和有效的医学治疗。并通过持续的患者关爱 ... 随访，让他们得到关爱，让生命全程充满阳光。 具体援助方案及申请流程请在「 ”生命阳光—白求恩•血液肿瘤患者关爱与援助公益项目”网站查询。符合援助条件的患者可通过项目网站下载所需表格，并由当地志愿者指导填表。 满足临床未被满足的需求，齐鲁制药一直在路上 齐普怡® 是齐鲁制药于2013年立项并启动研发工作，2016年1月获得临床批件，2017年8月完成人体等效性研究，于今年4月通过国家一致性评价并获得生产批准；品质等同原研，但价格远低于原研药，大大提高了中国患者用药的可及性，为国家节约巨大的医疗支出，而且正在准备美国、欧盟等法规市场的国际注册。 齐普怡®是齐鲁制药坚持创新驱动战略的成果之一。30多年来，齐鲁制药相继上市200多款产品，其中有30多款是国内首家或独家上市。尤其是近几年来，齐鲁制药先后上市吉非替尼（伊瑞可®）、注射用硼替佐米（齐普乐®）等十几款新药，均是临床急需的重磅药物。 齐鲁制药集团不断提升在产品质量、药物研发、市场营销、品牌建设、人才培养等方面的核心竞争力，进一步深入实施创新驱动和国际化两大战略，以全球发展视角，以市场需求为核心，搭建起以总部齐鲁药物研究院为主体，外联美国西雅图、旧金山、波士顿以及部分世界顶尖药物研究机构，内接齐鲁上海研究院和各子公司研发部的国际研发体系，组建一流科研团队，瞄准临床急需的重大疾病用药领域，加速创新药物研发，抢占产业制高点，进一步满足临床未被满足的需求。免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
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