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摘要：有益于抗生素通过攻击伤害身体的细菌细胞壁或阻止细菌复制而起作用。“KDSPE”“KDSPs”抗生素也可以用于动物。反刍动物、猪、马、狗、猫和家禽常被规定服用增强素治疗各种疾病。使用的增强素通常口服，成人服用药丸，小孩子服用液体悬浮液。梅奥诊所还列出了阿莫西林作为一种安全的抗生素用于怀孕。美国食品和药物管理局将增强素列为B类药物，这意味着没有证据表明其有害。副作用增强素最常见的副作用是恶心、胃部不适、气胀和腹泻。
抗生素通过攻击伤害身体的细菌细胞壁或阻止细菌复制而起作用。[抗生素是如何起作用的？“KDSPE”“KDSPs”药物是两种有效成分的组合：阿莫西林和克拉维酸。这些药物一起对抗通常对阿莫西林有抵抗力的细菌。“KDSPE”“KDSPs”抗生素也可以用于动物。反刍动物、猪、马、狗、猫和家禽常被规定服用增强素治疗各种疾病。
使用的增强素通常口服，成人服用药丸，小孩子服用液体（通常是调味）悬浮液。英国伯明翰大学传染病名誉教授阿拉斯代尔·格迪斯博士说，医生之所以经常开这种药，是因为它能对抗多种致病细菌。“当我旅行时，我的旅行包里总是装着一些增强剂”，因为它能对抗很多常见的感染OkMin的一些临床试验。KDSPE“KDSPs”Auffin in是儿科医生办公室的工作之一，它对耳部感染的处方是有效的，它对阿莫西林、喉咙痛和某些眼部感染都有抵抗力。该药也是一种有效的抗细菌引起的支气管炎和扁桃体炎的药物（尽管许多咽喉炎是由病毒引起的）。
此外，该药还可以对抗肺炎、尿路感染、淋病和皮肤感染。据《国际药学与药物科学杂志》2011年的一项研究显示，这种药物也被认为是治疗莱姆病、衣原体、鼻窦炎、胃炎和消化性溃疡的一个很好的候选药物。一些研究表明，尽管在怀孕期间增强蛋白并没有被确凿地证明是安全的，但
根据英国临床药理学杂志2004年的一项研究，它不太可能对孕妇或胎儿造成伤害。梅奥诊所还列出了阿莫西林作为一种安全的抗生素用于怀孕。不过，孕妇在服药前应先咨询医生。美国食品和药物管理局将增强素列为B类药物，这意味着没有证据表明其有害。
副作用增强素最常见的副作用是恶心、胃部不适、气胀和腹泻。格迪斯说，这主要是因为克拉维酸会 ... 肠道。此外，和其他抗生素一样，增强素能消灭一大类细菌，因此它也可能 ... 死肠道中的“好”细菌，帮助消化食物。Aujin还可以使人们更容易患酵母感染，因为它能清除通常抑制酵母菌生长的良好细菌种群。“KDSPE”“KDSPs”“KDSPE”（图像信用：NIH）“KDSPs”对青霉素类药物过敏的人通常也对Auffin蛋白过敏，因为它含有阿莫西林。为了测试这种药物的过敏性，医生可以做一种皮肤刺痛试验，叫做PrePen。在某些情况下，对Auxin的过敏会导致过敏反应，这种致命的过敏反应会导致气道狭窄、嘴唇和舌头肿胀，以及血压的致命下降。“KDSPE”“KDSPs”“KDSPE”“KDSPs”“它在青霉素家族中，所以过敏是比较常见的，”外科医生Warren Hammert博士说。纽约罗切斯特大学医学中心。
很少，这种药物会引起肝脏功能问题，从而导致皮肤发黄，称为黄疸。
在极少数情况下，它会引起结肠受累的情况，并导致严重的长期胃肠道问题，“哈默特告诉现场记者科学。
和一些孤立的儿童对增强素中的克拉维酸产生负反应的病例也被报道。例如，根据2008年发表在《变态反应学和免疫病理学》杂志上的一项研究，10名青霉素过敏试验呈阴性的儿童在服用了增强剂后突然进入蜂巢。
的历史人类在20世纪20年代的细菌战中获得了他们的第一个强大武器。苏格兰生物学家亚历山大弗莱明（Alexander Fleming）正在培养一种细菌，当他注意到在他的培养皿中生长的霉菌 ... 死了周围的细菌时，根据诺贝尔奖网站。经过大量的研究，他发现这种活性剂就是现在所说的青霉素（以产生它的真菌青霉素命名）
虽然青霉素起了奇效，但它有一些副作用，对那么多细菌都没有效果。因此，在20世纪50年代，由生产Lucozade软饮料和Brylcreem发胶的同一家公司创建的Beecham研究实验室的科学家们开始研发新的抗生素。他们的策略简单而聪明：他们使用了青霉素的核心化学结构，但加入了不同的侧链，Geddes说。KDSPE“KDSPs”是他们早期成功的药物之一，是阿莫西林，是青霉素的近亲。阿莫西林和其他青霉素都有一个关键的分子结构，有助于 ... 死细菌：一种名为β-内酰胺的化学环。“KdSPE”“KDSPs”β-内酰胺环与细菌细胞膜中的酶结合。这些酶负责交联肽聚糖，用于形成细菌细胞壁的构建块。当阿莫西林之类的药物使这些膜酶失效时，即使细菌继续破坏他们原来的细胞壁，它们也能阻止细菌产生细胞壁。因此，“KdSPE”“KDSPs”阿莫西林被认为是一种突破，因为它比早期抗生素更好地吸收，抗生素的副作用如甲氧西林的减少，并且似乎对广泛的细菌起作用。它有一个缺陷：至少有一些耐药菌群通过制造一种称为β-内酰胺酶的酶而进化出抗阿莫西林和其他抗生素的能力，这种酶实质上是使β-内酰胺环开放并使之失去活性。但在1972，根据2007年发表在《国际微生物制剂杂志》（International Journal of Microbial Agents）上的一篇文章，比查姆研究实验室（Beecham Research Laboratories）发现，一种名为克拉维酸（Streptomyces clavuligereus）的细菌产生了一种与青霉素相似的化学物质，称为克拉维酸（clavulianic acid），作为其发酵的副产品。像其他抗生素一样，它有一个β-内酰胺环，但它本身并不是很好 ... 死细菌。“KDSPE”“KDSPs”然而，当与阿莫西林结合时，它产生了极好的抗生素。克拉维酸是最终的诱饵：当细菌释放出抗生素剪断酶β-内酰胺酶时，它会与克拉维酸结合。一旦结合，克拉维酸改变了它的形状和永久性失活的β-内酰胺酶。克拉维酸对几种致命细菌，包括大肠埃希菌、产气克雷伯菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌，效果非常好，根据1977年发表在《美国微生物学学会期刊》上的一篇文章，
“这确实是第一种广谱口服抗生素，明显没有副作用，”Geddes说在某一阶段，Augmentin是世界上最大的口服抗菌药物，“KDSPE”附加资源“KDSPE”国家医学图书馆：Auffin in密歇根州立大学抗菌素耐药性学习网站：β-内酰胺类抗生素药物：阿莫西林/克拉维酸妊娠和母乳喂养警告美国国立医学图书馆：增强
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