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摘要：詹姆斯·艾利森（右）和塔苏库·本乔（左）获得2018年诺贝尔医学奖。他发现，这种被称为PD-1的蛋白质起着T细胞刹车的作用，但其作用机制与CTLA-4不同。根据诺贝尔奖基金会的说法，Honjo的研究导致了通过靶向蛋白质治疗癌症患者的临床发展，虽然这两种蛋白质都被证明是治疗不同类型癌症的有效靶点，但PD-1在所谓的免疫检查点治疗方面显示出更强的效果。最近，科学家们发现，结合这两种靶点可以更有效地治疗癌症，特别是在对抗黑色素瘤方面。
James P.Allison和Tasuku Honjo因发现了一种利用人体自身免疫系统的癌症治疗 ... 而获得诺贝尔化学奖，卡罗林斯卡研究所的诺贝尔大会今天上午（10月1日）宣布，
通过 ... 我们的免疫系统固有的攻击肿瘤细胞的能力，今年的诺贝尔奖获得者为癌症治疗确立了一个全新的原则，诺贝尔奖基金会在一份声明中说，
艾利森是休斯顿德克萨斯大学安德森癌症中心的教授，他正在研究一种叫做CTLA-4的蛋白质，这种蛋白质通过抑制T细胞的活动来抑制人的免疫系统。他意识到，如果他能释放“刹车”，免疫系统将对肿瘤造成严重破坏。艾莉森将这一想法发展成为一种新型的癌症治疗 ... 。
同时，现任日本京都大学（Kyoto University）教授的Honjo发现了一种类似的免疫系统制动蛋白。他发现，这种被称为PD-1的蛋白质起着T细胞刹车的作用，但其作用机制与CTLA-4不同。根据诺贝尔奖基金会的说法，Honjo的研究导致了通过靶向蛋白质
治疗癌症患者的临床发展，虽然这两种蛋白质都被证明是治疗不同类型癌症的有效靶点，但PD-1在所谓的免疫检查点治疗方面显示出更强的效果。靶向PD-1在肺癌、肾癌、淋巴瘤和黑色素瘤的治疗中显示了积极的效果。最近，科学家们发现，结合这两种靶点可以更有效地治疗癌症，特别是在对抗黑色素瘤方面。
Honjo和Allison将分享900万瑞典克朗的诺贝尔奖金，即101万美元。
最初发表在《生命科学》杂志上
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