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摘要：现在，两个独立的研究小组已经开发出类似...的药物，这些药物显示出在实验动物身上提供止痛的证据，但没有明显的成瘾性，也不会引起损害运动功能的“高”水平。[关于...的11个奇怪的事实]去年在《疼痛杂志》上发表的一项...资助的研究显示，近5000万美国成年人有明显的慢性疼痛。THC...大脑中...素受体释放内源性...素，一种天然的止痛分子。
由于处方类阿片在美国的滥用已达到流行程度，全国各地的研究人员一直在寻找其他 ... 来减轻人们的疼痛，这些 ... 不会带来成瘾的风险。
现在，两个独立的研究小组已经开发出类似 ... 的药物，这些药物显示出在实验动物身上提供止痛的证据，但没有明显的成瘾性，也不会引起损害运动功能的“高”水平。
研究人员今天（11月14日）在圣地亚哥神经科学学会年会的新闻发布会上介绍了他们的研究成果。[关于 ... 的11个奇怪的事实]
去年在《疼痛杂志》上发表的一项 ... 资助的研究显示，近5000万美国成年人有明显的慢性疼痛。类阿片类药物，包括奥昔康定、维柯定和 ... ，通常用于治疗疼痛。据疾病控制和预防中心（CDC）的数据，估计有20%的疼痛患者接受了阿片类药物处方，这一比例自1999年以来翻了两番。疾病预防控制中心估计，2014年有200万美国人滥用或依赖处方类阿片，导致当年约14000人死亡（疾病预防控制中心数据显示，每年死于 ... 的人数相等，近年来，
的研究者们试图制造出一种药物化合物，这种化合物可以靶向大脑中的疼痛受体，但不会影响阿片类药物成瘾的源头阿片类受体。 ... 可以缓解一些疼痛，但它有一些不想要的副作用，如运动障碍和记忆丧失，并且可能会上瘾，尽管它不是阿片类药物。[美国阿片类药物使用流行：5个惊人事实]
印第安纳大学神经科学教授安德里亚·霍曼领导的一个研究小组开发出一类化合物，部分模仿 ... 中主要精神活性成分THC（四氢 ... 酚的简称）的作用。THC ... 大脑中 ... 素受体释放内源性 ... 素，一种天然的止痛分子。
霍曼的化合物，称为正变构调节剂，或PAMs，与 ... 素脑受体CB1上最近发现的一个位点结合，但它们不与典型的THC受体或阿片受体结合。结果，这种化合物产生的止痛作用与 ... 无关，也没有成瘾的风险。
在实验中，这种化合物为实验鼠提供了止痛作用，实验鼠服用紫杉醇，紫杉醇是一种常见的癌症化疗药物，已知会损伤神经并引起疼痛。
这种药物的作用“非常明显”霍曼在接受《生活科学》杂志采访时说：“靶向疗法（和）增强了内源性 ... 素的治疗效果。”你可以将其视为“增加收益”。“[关于疼痛的5个令人惊讶的事实]”
“与 ... 或处方类阿片不同，PAM化合物“不会影响到任何地方的每一个受体，”她补充道。
另一组研究人员，由圣地亚哥依从疗法的科学家Jason Clapper领导，采取另一种 ... ，开发出一种化合物，间接增加了大鼠大脑中天然 ... 素的含量，从而缓解了动物的慢性疼痛症状。
克拉珀的化合物阻止了身体产生一种叫做MGLL的蛋白质，这种蛋白质通过一系列事件，引发了大脑中天然的内源性 ... 素的释放，并带来了随后的疼痛缓解。
“今天的发现揭示了对人体 ... 素系统以及如何调节它的更好理解，”纽约哥伦比亚大学（Columbia University）的药物滥用专家玛格丽特·哈尼（Margaret Haney）说，她与这两个研究项目都没有关联现在有很多 ... 可以针对这个系统，在不依赖 ... 的情况下减轻疼痛和其他疾病人类研究的道路“可能是一条漫长而缓慢的道路”，但她对这一疗法的潜力感到非常兴奋。
跟随Christopher Wanjek@Wanjek，以幽默的方式每天在健康和科学上发布推文。Wanjek是《工作中的食物》和《坏药》的作者。他的专栏《坏药》定期出现在《生命科学》上
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