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FDA警告称, ... “年轻化”手术未经证实,存在严重风险

女性被警告,所谓的“ ... 年轻化”程序可能会带来严重风险。

周一(7月30日),美国食品和药物管理局(FDA)对这些程序发出警告,声称治疗 ... 症状和条件,如 ... 干燥, ... 过程中的疼痛和 ... 松弛。“KDSPE”“KDSPs”程序使用激光或射频装置破坏或重塑 ... 组织。FDA说,尽管这些设备已经被批准用于治疗某些疾病,如宫颈癌前病变,但它们还没有被批准用于 ... 再生。更重要的是, ... 复壮手术与严重的副作用有关,包括 ... 灼伤、疤痕、 ... 疼痛和反复或慢性疼痛。

“这些产品有严重的风险,没有足够的证据支持其用于这些目的,“FDA专员斯科特·戈特利布博士在一份声明中说。”我们非常担心女性受到伤害。

FDA最近向七家公司发出警告信,告知他们该机构对其 ... 再生设备的不当营销的担忧。

“未经证实的治疗的欺骗营销可能不仅会造成伤害,而且可能会使Gottlieb说,一些患者无法获得适当的、公认的治疗 ... 来治疗严重的疾病,鼓励那些曾经历过与 ... 再生装置相关的不良副作用的妇女向FDA的不良事件报告项目MedWatch报告她们的问题,该机构说,“Kdspe

”最初是指发表在Live Science上。

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